Génétique


Articles de cette rubrique

  • (Webdoc-ument) Il était une fois l’ADN

    Il était une fois ... l’ADN est un site éducatif sur les bases de la génétique. Trois sections sont proposées :
    - Génétique classique
    - Molécules de la génétique
    - Contrôle et organisation génétique
    Il était une fois ... l’ADN est organisé autour de 41 concepts clés expliqués au moyen d’animations, entretiens, biographies, problèmes et liens.
    Ces concepts forment une trame historique allant de la génétique mendélienne au clonage moléculaire. Toutefois, chaque concept peut être étudié indépendamment selon l’intérêt du lecteur. Le niveau scientifique est adapté aux étudiants du secondaire supérieur et du début d’université.
    Source : Université de Genève

  • (Webdoc-ument) D’où vient le cancer ?

    Comment le cancer se forme-t-il ? Bien que des zones d’ombre demeurent, les connaissances s’affinent chaque jour pour le plus grand bénéfice des patients. Car identifier les facteurs qui déclenchent un cancer puis permettent son développement et sa dissémination, c’est découvrir des cibles potentielles pour de nouveaux traitements.
    Menu du webdoc :
    - Une maladie des gènes
    - L’épigénétique
    - Comprendre la cellule tumorale
    - Le micro-environnement
    Source : Institut Curie

  • (Webdoc-ument) La trisomie 21 : origines et quelques chiffres

    La trisomie 21 est l’anomalie chromosomique la plus fréquente dans l’espèce humaine. Elle peut avoir de nombreuses origines. Cet article présente les différents mécanismes pouvant mener à cette maladie (anomalies lors de la méiose, translocations chromosomiques...).
    Menu du webdoc :
    Qu’est-ce que la trisomie 21 ?
    Les différentes origines de la trisomie 21
    La présence de trois chromosomes 21
    Les translocations réciproques
    Les translocations robertsoniennes
    Les risques de récidive
    Quelques chiffres
    Conclusion
    Source : Planet-Vie

  • (Webdoc-ument) Thérapie cellulaire - Greffer des cellules souches pour soigner durablement

    La thérapie cellulaire consiste à greffer des cellules afin de restaurer la fonction d’un tissu ou d’un organe. L’objectif est de soigner durablement le patient grâce à une injection unique de cellules thérapeutiques. Ces cellules sont obtenues à partir de cellules souches pluripotentes (pouvant donner tous types de cellules) ou multipotentes (pouvant donner un nombre limité de types de cellules) provenant du patient lui-même ou d’un donneur. De nombreuses approches de thérapie cellulaire sont en cours de développement. Quelques-unes sont en outre déjà validées.
    Menu du webdoc :
    Comprendre les problématiques associées à la thérapie cellulaire
    - Les différentes sortes de cellules souches
    - Les cellules souches pluripotentes
    - Qu’est-ce qu’une cellule souche ? - MOOC – 4 min 57 - vidéo extraite du MOOC Ouvrez les portes du laboratoire – 2015
    - Les cellules souches multipotentes
    - Le sang de cordon également riche en cellules souches
    - Obtenir des cellules thérapeutiques
    - La thérapie cellulaire, un traitement "one shot"
    - Le problème de la compatibilité donneur-receveur
    - Etat de la recherche : Vers la peau universelle – interview – 3 min 10 – vidéo extraite de la plateforme Corpus – 2014
    Les enjeux de la thérapie cellulaire – essais cliniques
    Les essais cliniques en cours à partir de cellules souches embryonnaires
    - Les essais cliniques en cours à partir de cellules IPS
    - Cellules et Réparations – Interview - 2 min 53 - vidéo extraite de la série POM Bio à croquer – 2013
    - Les essais cliniques en cours à partir de cellules souches mésenchymateuses
    - Squelette et Mouvement – Interview - 4 min - vidéo extraite de la série POM Bio à croquer – 2013
    - Les thérapies cellulaires "validées"
    - Etat de la recherche : Greffer des neurones – interview – 3 min – vidéo extraite de la plateforme Corpus – 2014
    Pour aller plus loin
    Source : Inserm

  • (Webdoc-ument) Progéria (syndrome de Hutchinson-Gilford) - Comprendre la maladie rarissime des "enfants-vieillards"

    Le syndrome de Hutchinson-Gilford, plus communément appelé progéria, est une maladie génétique rarissime, affectant une naissance sur 4 à 8 millions. Il est caractérisé par un vieillissement prématuré débutant dès la période néonatale. Elle est due à la mutation de novo (non présente chez les parents) d’un gène nommé LMNA. Les recherches conduites sur cette maladie pourraient bénéficier à des patients atteints d’autres maladies de la famille des laminopathies.
    Menu du webdoc :
    Comprendre la progéria
    - En 2003, l’origine de la progéria est identifiée
    - Les laminopathies
    Les enjeux de la recherche
    Pour aller plus loin
    Source : Inserm